技術(shù)特征：

1.檢測標志物的試劑在制備卵巢癌診斷產(chǎn)品或預(yù)后評價產(chǎn)品中的應(yīng)用，標志物為pirna，pi?rna的序列如seq?id?no：1所示。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，檢測標志物的試劑選自基于光電化學(xué)法檢測的試劑、基于量子點納米傳感器法檢測的試劑、基于電化學(xué)發(fā)光法檢測的試劑、基于dnazym?e檢測的試劑或基于qrt-pcr檢測的試劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，檢測標志物的試劑為基于qrt-pcr檢測的試劑，檢測標志物的試劑包括pirna引物、探針、緩沖液、逆轉(zhuǎn)錄酶或taq?dna聚合酶中的一種或多種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項權(quán)利要求所述的應(yīng)用，其特征在于，pirna來自受試者血清或外周血。

5.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項權(quán)利要求所述的應(yīng)用，其特征在于，診斷產(chǎn)品或預(yù)后評價產(chǎn)品為試劑或試劑盒。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于，診斷產(chǎn)品或預(yù)后評價產(chǎn)品為試劑或試劑盒。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明屬于疾病檢測試劑領(lǐng)域，具體涉及一種檢測標志物的試劑在制備卵巢癌診斷產(chǎn)品或預(yù)后評價產(chǎn)品中的應(yīng)用，標志物為如SEQ?ID?NO：1所示的piRNA，本發(fā)明基于該piRNA建立的卵巢癌診斷模型的ROC曲線下面積為0.902，靈敏度為0.844，特異度為0.767，準確率為0.804，能夠有效地區(qū)分卵巢惡性腫瘤患者與良性腫物及健康個體，且顯著優(yōu)于現(xiàn)有臨床常用腫瘤標志物CA?125，CEA，CA19?9，HE4，ROMA等等。同時該標志物卵巢腫瘤患者早期診斷效能顯著(ROC曲線下面積為0.854)，優(yōu)于現(xiàn)有臨床常用腫瘤標志物CA?125(ROC曲線下面積為0.815)。并且該標志物在卵巢癌血清中表達量的高低與卵巢癌患者的治療狀態(tài)，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài)，臨床分期以及生存預(yù)后時間相關(guān)，因此檢測該標志物的試劑可作為制備卵巢癌診斷產(chǎn)品或預(yù)后評價產(chǎn)品。

技術(shù)研發(fā)人員：崔巍,吳宇欣,婁笑迎,付雅菲
受保護的技術(shù)使用者：中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/6/30