本發(fā)明涉及一種一步燙發(fā)液的改進(jìn)。

在現(xiàn)在所知的燙發(fā)液中，兩步式燙發(fā)液大約已被使用了四十年。兩步式燙發(fā)液包括第一溶液和第二溶液，其中，第一溶液以硫代乙醇酸銨為主要成分，另外還加進(jìn)了一種苛性堿或堿性碳酸鹽，第二溶液主要是堿性溴酸鹽的水溶液。按照公認(rèn)的燙發(fā)原理，電燙頭發(fā)是以下列方式進(jìn)行的：首先對(duì)頭發(fā)使用第一溶液，這樣，組成頭發(fā)的角蛋白所含有的胱氨酸中的硫鍵（-S-S-）通過(guò)氫化作用而被打斷（-S-HH-S-），從而使頭發(fā)軟化成一種它被卷曲或拉緊的狀態(tài)，然后對(duì)其使用第二溶液，打斷了的鍵通過(guò)氧化（-S-HH-S-+O2→-S-S-+H2O）而被復(fù)原，以便固定頭發(fā)的卷曲。由于常規(guī)的燙發(fā)液包括第一溶液，該溶液含有使得其堿度（即中和一毫升的有關(guān)堿所需要的0.1N的鹽酸的毫升數(shù)）超過(guò)3.5的過(guò)量水平的堿（堿性碳酸鹽，苛性堿，或氨），因此，當(dāng)頭發(fā)被涂上第一溶液后，一種氰化物（如氰化鉀）就立刻產(chǎn)生了。該氰化物打斷胱氨酸中的硫鍵（-S-S-）更特別的是，胱氨酸（R-S-S-R，R代表角蛋白）與氰化鉀（KCN）之間的反應(yīng)是以下面的化學(xué)反應(yīng)式（?。┖停áⅲ┧镜膬刹竭M(jìn)行的：

R-S-S-R+KCN→R-S-CN+K-S-R……（ⅰ）

R-S-CN+K-S-R→R-S-R+K-S-CN……（ⅱ）

如上所示，通過(guò)這種反應(yīng)就產(chǎn)生了羊毛硫氨酸R-S-R和硫氰化鉀〔“CHEMICALANDPHYSICALBEHAVIOROFHUMANHAIR”byC.R.Robbins，Page56，publishedbyFragranceJournalin1982〕。接著，通過(guò)以下所示的化學(xué)反應(yīng)式（ⅲ），硫氰基（-SCN）被氧化劑所氧化，在使用第二溶液時(shí)，該氧化劑堿性溴酸鹽是作為其主要成分。即使在不使用第二溶液時(shí)，它也會(huì)被作為燙發(fā)液廢液的付產(chǎn)品的紅色氰化物（鐵氰化物）所氧化。通過(guò)氧化而產(chǎn)生了氰化物。

同時(shí)，羊毛硫氨酸R-S-R就留在了頭發(fā)中，且當(dāng)其固定時(shí)，頭發(fā)就被認(rèn)為是永久卷曲了。

經(jīng)過(guò)各種研究，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)常規(guī)燙發(fā)理論所認(rèn)為的電燙頭發(fā)是通過(guò)利用硫醇的氫化反應(yīng)打斷胱氨酸中的硫鍵和通過(guò)氧化恢復(fù)打斷的硫鍵是錯(cuò)誤的。實(shí)際上，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)應(yīng)用常規(guī)的兩步式燙發(fā)液，采用上面化學(xué)反應(yīng)式（ⅰ）到（ⅲ）所示的步驟進(jìn)行電燙頭發(fā)是通過(guò)用氰化物打斷硫鍵和通過(guò)氧化恢復(fù)打斷的硫鍵而完成。

如上所述，當(dāng)對(duì)頭發(fā)使用第一溶液時(shí)，由于角蛋白被作為第一溶液主要成分的硫醇和堿所分解，所以就產(chǎn)生了氰化物。眾所周知，氰化物本身是劇毒的，況且，它們與頭發(fā)中的鐵反應(yīng)形成六聚氰的二價(jià)或三價(jià)化合物（黃色或紅色氰化物），這種化合物進(jìn)一步又與血液中的鐵離子反應(yīng)使得其毒性比氰化物更大，從而不僅僅是引起損害頭發(fā)和脫發(fā)，而且引起貧血和癌癥，并且對(duì)孕婦（或胎兒）產(chǎn)生不良影響。還有，當(dāng)頭發(fā)經(jīng)過(guò)處理產(chǎn)生氰化物時(shí)，頭發(fā)中存留的硫氰化物（thiocyane）就能與水反應(yīng)，引起頭發(fā)的分解和使?fàn)C發(fā)的效果只能維持一到兩個(gè)月，同時(shí)還損傷頭發(fā)，破壞卷發(fā)。

本發(fā)明人所發(fā)現(xiàn)的以上生化事實(shí)是構(gòu)成有關(guān)改進(jìn)的燙發(fā)液的本發(fā)明的基礎(chǔ)。

一步燙發(fā)液在美容室可按下列方法使用：

（1）將頭發(fā)盤繞在許多的棒針上且用橡皮圈固定，同時(shí)盤繞的頭發(fā)用50毫升的燙發(fā)液處理大約20分鐘;

（2）用罩子罩在燙發(fā)者的頭上約10至20分鐘，然后揭掉罩子;

（3）盤繞的頭發(fā)用熱水沖洗，且在過(guò)后幾分鐘從頭發(fā)上取下棒針。通過(guò)利用手提式干燥器精梳頭發(fā)同時(shí)利用頭發(fā)中的殘存濕度而完成頭發(fā)的定型。如果需要的話，可以將所有或部分頭發(fā)重新盤繞在相對(duì)于棒針來(lái)說(shuō)具有更大直徑（如1到2厘米）的滾筒上，然后用大約50至60℃的熱空氣干燥約15分鐘，以便產(chǎn)生大的卷曲。即使在沖洗以后，這些大的卷曲仍然牢固的保持著和滾筒一樣的直徑。

按照發(fā)明人的發(fā)現(xiàn)，采用上述一步燙發(fā)液進(jìn)行燙發(fā)是通過(guò)胱氨酸中的硫鍵的水解（-S-S-+H2O→-S-OH+H-S-）和后來(lái)的利用脫水作用恢復(fù)硫鍵的結(jié)合而完成的。

在進(jìn)行燙發(fā)的過(guò)程中，縮短所需的整個(gè)時(shí)間和改善卷發(fā)效果的持久性是需要不斷追求的目標(biāo)。進(jìn)一步而言，應(yīng)用燙發(fā)液時(shí)，限制氰化物和六聚氰的二價(jià)或三價(jià)化合物的毒性作用也是一個(gè)非常重要的問(wèn)題。

因此，本發(fā)明的目的在于提供一種能夠以基本的化學(xué)方程式解決上述問(wèn)題，也能夠進(jìn)一步縮短所需的整個(gè)燙發(fā)時(shí)間的一步燙發(fā)液，它還能使頭發(fā)卷曲的持久性得到足夠的改善。

本發(fā)明的一步燙發(fā)液由下列成分組成（以重量計(jì)）：

巰基乙酸：2.5～3.5%;

28%的氨水：1.0～4.0%;

苛性蘇打或苛性鉀：0.045～0.075%，更可取的是0.06～0.07%;

單乙醇胺，二乙醇胺或三乙醇胺：0.03～0.06%;

酒石酸或檸檬酸：0.1～0.2%;

乙醇：0.6～3.0%

其余為蒸餾水

上述溶液的堿度調(diào)整到不超過(guò)3.0，最好在1.0～2.5的范圍內(nèi)。

進(jìn)而，在添加物不會(huì)對(duì)本發(fā)明人所指燙發(fā)液所能達(dá)到的目的起相反作用的情況下，可以任意有選擇性地添加香料和顏料一類的物質(zhì)。

本發(fā)明的燙發(fā)液可以按照與常規(guī)的一步式燙發(fā)液實(shí)際上相似的方法使用。

但是，就本發(fā)明的燙發(fā)液來(lái)說(shuō)，用罩子罩住燙發(fā)者的頭所需時(shí)間縮短至10分鐘。如果在此期間用大約40℃的熱空氣或蒸氣或紅外輻射器在罩子外面加熱7到8分鐘，那么燙發(fā)的效果就會(huì)得到改善。然后，沖洗盤繞在棒針上的頭發(fā)，間隔幾分鐘以后，從頭發(fā)上去掉棒針，再用水沖洗頭發(fā)。經(jīng)過(guò)這樣使用發(fā)明的燙發(fā)液，任何燙發(fā)者的頭發(fā)都可以得到安全和無(wú)毒害的永久卷曲。

常規(guī)的燙發(fā)液，不管是一步式還是兩步式，都含有大量的堿，以至于燙發(fā)液的堿度高達(dá)3.5至7，有時(shí)達(dá)到6至7。這是因?yàn)橄喈?dāng)錯(cuò)誤地認(rèn)為，為了通過(guò)還原打斷胱氨酸中的硫鍵和通過(guò)氧化恢復(fù)硫鍵，頭發(fā)的隆起是必要的和有效的。

基于這種錯(cuò)誤的考慮，在日本，燙發(fā)液也在高堿度水平。例如，1968年6月10日的日本厚生省280號(hào)通知指出一步燙發(fā)液的堿度（即中和1毫升的該溶液所需的0.1N的鹽酸的毫升數(shù)）應(yīng)在3.5～4.6的范圍內(nèi)。

為了達(dá)到這種要求，一步燙發(fā)液將不得不會(huì)有不少于0.08%（重量）的苛性堿和相應(yīng)數(shù)量的氨水。通過(guò)單獨(dú)使用氨水來(lái)增加堿度的打算能導(dǎo)致?lián)p害頭發(fā)尖，并且氨具有強(qiáng)烈的氣味，因此是不現(xiàn)實(shí)的。如果用堿性碳酸鹽代替氨，則導(dǎo)致如前所述的氰化物的形成。如果為了取代氨而增加有機(jī)胺，則導(dǎo)致?tīng)C發(fā)質(zhì)量的下降。

為了克服這些缺點(diǎn)，發(fā)明人做了許多研究工作，且獲得了一些新的知識(shí)，即燙發(fā)液所含的堿并不完全有必要為上面所定的那么大的量，只需0.045～0.075%（以重量計(jì)），更好在0.06～0.07（以重量），使得燙發(fā)液的堿度不超過(guò)3.0。本發(fā)明人也發(fā)現(xiàn)在后一種情況下，燙發(fā)效果得到明顯改善。

因此，在本發(fā)明的燙發(fā)液中，苛性堿的濃度范圍的上限定在0.075%（重量），它比以前的濃度范圍的下限0.08%還低，且燙發(fā)液的堿度也減少到3.0以下的水平。發(fā)明人在上面提到堿度最好在1.0～2.5的范圍內(nèi)，在進(jìn)行大量實(shí)驗(yàn)之后和在通過(guò)溶液的堿度這樣限定的基礎(chǔ)上，完全可能達(dá)到預(yù)期的燙發(fā)效果，如在不分解頭發(fā)中的胱氨酸的情況下保證頭發(fā)永久卷曲的長(zhǎng)期有效。所用各成分的含量被限制在上面所提到的范圍內(nèi)，以便按各成分的組合能夠達(dá)到最佳效果。

巰基乙酸已被選擇作為通常所用的硫代乙醇酸銨的替代物，因?yàn)楦呒兌鹊那罢弑群笳吒菀椎玫?，因此，前者的含量能夠很容易地控制在上面所說(shuō)的很窄范圍內(nèi)。

本發(fā)明的燙發(fā)液很容易掌握，因此，任何人都可以掌握，且安全地達(dá)到明顯延長(zhǎng)頭發(fā)的卷曲的效果。實(shí)際上，本發(fā)明最重量的特征之一就是本發(fā)明的燙發(fā)液具有明顯改善頭發(fā)卷曲的持久性的能力，從而使頭發(fā)卷曲延長(zhǎng)達(dá)六個(gè)月之久。而使用常規(guī)燙發(fā)液從未使卷曲時(shí)間達(dá)到六個(gè)月。

通過(guò)提供延長(zhǎng)卷曲期所達(dá)到的這種有利效果可以通過(guò)在燙發(fā)者的頭被罩子罩住的10分鐘內(nèi)對(duì)頭發(fā)輕微加熱（至大約40℃）7～8分鐘而得到進(jìn)一步的改善。如果頭發(fā)就這樣隨熱空氣而升溫，就可能縮短電燙頭發(fā)所需的10～20分鐘的整個(gè)時(shí)間。與本發(fā)明相對(duì)照，當(dāng)使用具有高堿度的常規(guī)燙發(fā)液時(shí)，即使頭發(fā)未被加熱，頭發(fā)的質(zhì)量和頭皮也能夠被堿所傷害，因此為了防止進(jìn)一步的傷害，應(yīng)避免加熱頭發(fā)。另一方面，本發(fā)明的燙發(fā)液的堿度水平要比常規(guī)燙發(fā)液的低得多，從而具有在不傷害頭發(fā)的質(zhì)量和頭皮的情況下，按照新的燙發(fā)理論對(duì)頭發(fā)實(shí)施永久卷曲的能力。因此，使用本發(fā)明的燙發(fā)液，任何人都可以很容易且安全地使得其所燙頭發(fā)具有光澤且持續(xù)6個(gè)月之久。

按照本發(fā)明，可以在不引起產(chǎn)生上面所提到的強(qiáng)毒性污染物氰的情況下有效地完成電燙頭發(fā)。本發(fā)明的這一特征不僅具有大大改進(jìn)美容店中工作人員的工作環(huán)境的優(yōu)點(diǎn)，而且還能夠防止污染物傷害顧客的危險(xiǎn)。本發(fā)明的燙發(fā)效果是如此顯著，因此，使用比常規(guī)棒針直徑大2毫米的棒針可以使頭發(fā)達(dá)到與其相同的卷曲。進(jìn)而，由于本發(fā)明的燙發(fā)液中含有乙醇，就可能適當(dāng)?shù)某某Ｒ?guī)的燙發(fā)液的殘余物中產(chǎn)生且保留在頭發(fā)的表面上的硫氰化合物（thiocyanes），通過(guò)乙醇的作用，就可使永久卷曲的頭發(fā)更加光滑和具有光澤。

本發(fā)明的燙發(fā)液能夠適當(dāng)?shù)挠糜谒^的“鐵-電燙”。將燙發(fā)液涂在頭發(fā)上，且頭發(fā)在被罩住約10分鐘的情況下輕微加熱幾分鐘。然后，用一種比通常用法相對(duì)要低的溫度的卷夾夾住頭發(fā)，且用水洗。這樣，頭發(fā)就被卷夾所卷曲。使用常規(guī)燙發(fā)液進(jìn)行鐵-電燙帶來(lái)的頭發(fā)烤焦必然導(dǎo)致頭發(fā)的變硬和損傷。而使用本發(fā)明的燙發(fā)液時(shí)，這些問(wèn)題都得到解決。

應(yīng)該附帶地指出，作為本發(fā)明的燙發(fā)液的安全性的一個(gè)證據(jù)就是，通過(guò)對(duì)大量的燙發(fā)者使用該燙發(fā)液后發(fā)現(xiàn)它的第二個(gè)效果就是促進(jìn)頭發(fā)的生長(zhǎng)。因此，我們發(fā)現(xiàn)本發(fā)明的燙發(fā)液能夠?qū)γ廊菪g(shù)和衛(wèi)生學(xué)的發(fā)展作出明顯的貢獻(xiàn)。

實(shí)例：

將下列各成分按各自的量（重量份）倒入純水中，且將各成分和水?dāng)嚢璩扇芤?，就得到了本發(fā)明所指的燙發(fā)液A和B。

AB

28%的氨水3.73.7

硫代乙醇酸鹽3.03.4

單乙醇胺0.050.05

苛性鉀0.070.06

酒石酸0.150.15

乙醇1.01.5

純水剩余部分剩余部分

堿度2.21.8

將從未進(jìn)行過(guò)電燙的頭發(fā)樣品盤繞在直徑為2毫米的棒針上，同時(shí)涂上燙發(fā)液A或B，經(jīng)橡皮圈固定后，再用燙發(fā)液A或B涂蓋。在頭發(fā)樣品被盤繞20分鐘過(guò)后，將其用聚乙烯薄膜覆蓋，且將這種覆蓋狀態(tài)維持10分鐘。在此期間一些頭發(fā)樣品用40℃的熱空氣通過(guò)薄膜加熱7～8分鐘。去掉薄膜后，所有盤繞的頭發(fā)樣品用熱水沖洗，且在大約10分鐘之后從頭發(fā)上去掉棒針。然后用毛巾將頭發(fā)輕輕擦干。接著，經(jīng)過(guò)24小時(shí)的自然干燥后，為了檢測(cè)電燙卷發(fā)環(huán)直徑的放大率，將頭發(fā)樣品在40℃的熱水中浸泡1分鐘。

為了比較，采用具有下面所示化學(xué)組成的常規(guī)一步燙發(fā)液進(jìn)行燙發(fā)，且將得到的頭發(fā)樣品用與上面同樣的方式進(jìn)行測(cè)試。

硫代乙醇酸銨3.2（或硫代乙醇酸鹽）

酒石酸0.15

乙醇1.0

28%的氨水2.0

單乙醇銨0.03

苛性鉀0.082

純水其余部分

堿度3.8

測(cè)試結(jié)果如下：

發(fā)環(huán)直徑放大率

例A和B對(duì)照例

條件

罩住10分鐘加熱8分鐘罩住10分鐘

加熱后立即檢測(cè)2.42.03.0

干燥24小時(shí)再在2.62.23.3

熱水中浸泡后檢測(cè)

實(shí)例中所進(jìn)行的熱水浸泡實(shí)驗(yàn)是本發(fā)明人所建立的一種測(cè)定電燙頭發(fā)卷曲的持久性的簡(jiǎn)便測(cè)試方法。特別是，該測(cè)試是在頭發(fā)自然干燥24小時(shí)后，通過(guò)測(cè)定在熱水中浸泡1分鐘然后取出的發(fā)環(huán)的放大程度從而估計(jì)長(zhǎng)期使用的電燙卷發(fā)的持久性而完成的。

還有，采用本發(fā)明的燙發(fā)液和作為對(duì)比的常規(guī)燙發(fā)液都進(jìn)行過(guò)電燙實(shí)驗(yàn)，這兩種燙發(fā)液都具有上面所提到的化學(xué)組成。這次實(shí)驗(yàn)是在正在長(zhǎng)發(fā)的婦女頭上進(jìn)行的。就本發(fā)明的燙發(fā)液來(lái)說(shuō)，使用它所得到的永久卷發(fā)即使是在高溫下用罩子罩住婦女的頭10分鐘的條件下進(jìn)行也能維持4～5個(gè)月，當(dāng)頭發(fā)加熱時(shí)，其有效期為6個(gè)月。另一方面，所有使用對(duì)照的燙發(fā)液的婦女的永久卷發(fā)僅能維持大約3個(gè)月。