本發(fā)明涉及面膜基布，更具體地說，它涉及一種完全生物降解的親膚面膜基布制備方法。
背景技術：
1、面膜作為廣泛使用的護膚產品，主要分為片狀、剝離型、沖洗型及水凝膠等類型，其功效因成分而異。
2、然而，傳統(tǒng)面膜基布多采用合成高分子材料(如聚乙烯、聚丙烯等)，存在生物降解性差、環(huán)境負擔重、親膚性不足等問題。此外，現(xiàn)有材料在促進皮膚細胞活性方面效果有限，難以滿足消費者對高效護膚與環(huán)保兼容性的雙重需求。
3、因此亟需一種新的技術方案來解決上述技術問題。
技術實現(xiàn)思路
1、針對現(xiàn)有技術存在的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種完全生物降解的親膚面膜基布制備方法。
2、本發(fā)明的上述技術目的是通過以下技術方案得以實現(xiàn)的：一種完全生物降解的親膚面膜基布制備方法，包括如下步驟：
3、s1、對pla切片和pva切片進行干燥處理，控制含水率為10-200ppm；
4、s2、將卵磷脂在40-60℃攪拌條件下溶解于溶劑中，形成飽和卵磷脂溶液，隨后加入星型可降解聚合物攪拌2-3小時，干燥后制得卵磷脂-星型可降解聚合物(lec)；
5、s3、將干燥后的pla切片、pva切片及步驟s2所得的卵磷脂-星型可降解聚合物(lec)切片按比例混合，依次經螺桿擠壓、熔融過濾、計量泵輸送至紡絲箱體；
6、s4、紡絲箱體中的熔體經冷卻吹風、高速氣流牽伸后形成長絲纖網，通過熱軋、水刺或針刺工藝進行固形；
7、s5、對固形后的無紡布進行開纖處理，采用熱水溶解海組分pva，得到pla-lec纖維基布。
8、本發(fā)明進一步設置為：所述pla、pva及卵磷脂-星型可降解聚合物(lec)的重量配比為：pla切片30～70份，pva切片30～50份，卵磷脂-星型可降解聚合物(lec)切片5～20份。
9、本發(fā)明進一步設置為：所述星型可降解聚合物選為星型多臂引發(fā)劑合成的聚乳酸、聚乙醇酸、聚己內酯、乙醇酸-乳酸共聚物、己內酯-乳酸共聚物、己內酯-乙醇酸共聚物中的一種或幾種。
10、本發(fā)明進一步設置為：所述星型可降解聚合物由甘油、季戊四醇、山梨醇、甘露醇或葡萄糖中的一種或多種作為引發(fā)劑合成。
11、本發(fā)明進一步設置為：步驟s2中所述溶劑為丙酮、氯仿、二氯甲烷或六氟異丙醇中的一種或多種混合溶劑。
12、本發(fā)明進一步設置為：步驟s5中所述熱水溫度為80-100℃。
13、本發(fā)明具有以下有益效果：1、通過將卵磷脂-星型可降解聚合物(lec)與聚乳酸混紡溶液中，將卵磷脂與星型多臂材料中結合，可以將其固定，而星型樹枝化聚合物可以提高纖維的柔韌性；
14、2、卵磷脂與星型聚合物在溶劑中結合，形成具有生物活性的復合物，卵磷脂提供生物活性位點，促進真皮細胞增殖與修復；
15、3、通過星型多臂聚合物(如聚乳酸-乙醇酸共聚物)提升纖維抗拉強度與延展性；
16、4、pva作為犧牲層，通過熱水溶解可精準調控基布孔隙率與親水性；
17、5、pla和pva均為可降解材料，自然環(huán)境中6-12個月完全降解，避免傳統(tǒng)合成材料(如聚丙烯)的白色污染問題。
1.一種完全生物降解的親膚面膜基布制備方法，其特征在于，包括如下步驟：。
2.根據權利要求1所述的一種完全生物降解的親膚面膜基布制備方法，其特征在于：所述pla、pva及卵磷脂-星形可降解聚合物的重量配比為：pla切片30～70份，pva切片30～50份，卵磷脂-星形可降解聚合物切片5～20份。
3.根據權利要求1所述的一種完全生物降解的親膚面膜基布制備方法，其特征在于：所述星形可降解聚合物選為星形多臂引發(fā)劑合成的聚乳酸、聚乙醇酸、聚己內酯、乙醇酸-乳酸共聚物、己內酯-乳酸共聚物、己內酯-乙醇酸共聚物中的一種或幾種。
4.根據權利要求3所述的一種完全生物降解的親膚面膜基布制備方法，其特征在于：所述星形可降解聚合物由甘油、季戊四醇、山梨醇、甘露醇或葡萄糖中的一種或多種作為引發(fā)劑合成。
5.根據權利要求1所述的一種完全生物降解的親膚面膜基布制備方法，其特征在于：步驟s2中所述溶劑為丙酮、氯仿、二氯甲烷或六氟異丙醇中的一種或多種混合溶劑。
6.根據權利要求1所述的一種完全生物降解的親膚面膜基布制備方法，其特征在于：步驟s5中所述熱水溫度為80-100℃。