本發(fā)明涉及醫(yī)療設(shè)備，尤其涉及一種粒子檢測(cè)方法及血液分析儀。
背景技術(shù)：
1、血小板，是從骨髓成熟的巨核細(xì)胞胞漿解脫下來(lái)的小塊胞質(zhì)，其體積小、無(wú)細(xì)胞核、沒(méi)有規(guī)則形狀，直徑為2-3微米。正常人血液中每立方毫米有10～30萬(wàn)個(gè)血小板，其在止血、傷口愈合、炎癥反應(yīng)、血栓形成及器官移植排斥等生理和病理過(guò)程中有重要作用。血小板過(guò)多或者過(guò)少，對(duì)人體都會(huì)產(chǎn)生很嚴(yán)重的傷害，因此在血常規(guī)檢查中，血小板計(jì)數(shù)是一項(xiàng)反應(yīng)人體血小板是否正常的重要參數(shù)，其準(zhǔn)確計(jì)數(shù)對(duì)及時(shí)發(fā)現(xiàn)血小板異常的患者非常重要。
2、目前，在患者出現(xiàn)某種特殊性溶血疾病，例如白血病，部分紅細(xì)胞會(huì)混入了血小板中，血小板計(jì)數(shù)受到紅細(xì)胞干擾，從而導(dǎo)致血小板測(cè)量結(jié)果假性偏高，血小板計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性較低。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、為解決現(xiàn)有存在的技術(shù)問(wèn)題，本申請(qǐng)實(shí)施例期望提供一種粒子檢測(cè)方法及血液分析儀，利用細(xì)胞粒子的前向散射光信號(hào)和側(cè)向散射光信號(hào)識(shí)別與血小板混合的紅細(xì)胞，從而去除紅細(xì)胞對(duì)血小板計(jì)數(shù)的干擾，提高血小板計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性。
2、為達(dá)到上述目的，本申請(qǐng)實(shí)施例的技術(shù)方案是這樣實(shí)現(xiàn)的：
3、本申請(qǐng)實(shí)施例提供了一種粒子檢測(cè)方法，包括：
4、將至少部分血液樣本與試劑混合得到待測(cè)樣本液，所述試劑至少包括稀釋液和熒光染液；
5、使所述待測(cè)樣本液中的細(xì)胞粒子逐個(gè)經(jīng)過(guò)檢測(cè)區(qū)，并用光照射通過(guò)所述檢測(cè)區(qū)的細(xì)胞粒子，以獲得所述細(xì)胞粒子在被光照射后產(chǎn)生的前向散射光信號(hào)、側(cè)向散射光信號(hào)和熒光信號(hào)；
6、根據(jù)所述待測(cè)樣本液中細(xì)胞粒子的前向散射光信號(hào)和熒光信號(hào)識(shí)別血小板粒子群；
7、根據(jù)所述血小板粒子群中細(xì)胞粒子的前向散射光信號(hào)和側(cè)向散射光信號(hào)識(shí)別紅細(xì)胞干擾團(tuán)；
8、根據(jù)所述血小板粒子群和所述紅細(xì)胞干擾團(tuán)，確定所述待測(cè)樣本液的血小板計(jì)數(shù)。
9、在上述方法中，所述根據(jù)所述待測(cè)樣本液中細(xì)胞粒子的前向散射光信號(hào)和熒光信號(hào)識(shí)別血小板粒子群，包括：
10、根據(jù)所述待測(cè)樣本液中每個(gè)細(xì)胞粒子的前向散射光信號(hào)和熒光信號(hào)，生成第一散點(diǎn)圖；
11、從所述第一散點(diǎn)圖中識(shí)別血小板區(qū)域，并將落入所述血小板區(qū)域的細(xì)胞粒子形成的粒子群，確定為所述血小板粒子群。
12、在上述方法中，所述根據(jù)所述血小板粒子群中細(xì)胞粒子的前向散射光信號(hào)和側(cè)向散射光信號(hào)識(shí)別紅細(xì)胞干擾團(tuán)，包括：
13、根據(jù)所述血小板粒子群中細(xì)胞粒子的前向散射光信號(hào)和側(cè)向散射光信號(hào)，生成第二散點(diǎn)圖；
14、從所述第二散點(diǎn)圖中識(shí)別紅細(xì)胞干擾區(qū)域，并將落入所述紅細(xì)胞干擾區(qū)域的細(xì)胞粒子形成的粒子團(tuán)，確定為所述紅細(xì)胞干擾團(tuán)。
15、在上述方法中，所述第二散點(diǎn)圖中，所述紅細(xì)胞干擾團(tuán)位于其他粒子團(tuán)中細(xì)胞粒子的側(cè)向散射光信號(hào)增大的一側(cè)。
16、在上述方法中，所述根據(jù)所述血小板粒子群和所述紅細(xì)胞干擾團(tuán)，確定所述待測(cè)樣本液的血小板計(jì)數(shù)，包括：
17、統(tǒng)計(jì)所述血小板粒子群中未包含于所述紅細(xì)胞干擾團(tuán)的細(xì)胞粒子，以獲得所述待測(cè)樣本液的血小板計(jì)數(shù)。
18、在上述方法中，還包括：
19、根據(jù)所述待測(cè)樣本液中細(xì)胞粒子的前向散射光信號(hào)和熒光信號(hào)識(shí)別成熟紅細(xì)胞粒子群和/或網(wǎng)織紅細(xì)胞粒子群。
20、本申請(qǐng)實(shí)施例提供了一種血液分析儀，包括：
21、采樣裝置，具有吸取血液樣本的采樣針；
22、樣本制備裝置，具有反應(yīng)池和試劑供應(yīng)部，所述反應(yīng)池用于接收所述采樣裝置吸取的至少部分血液樣本，所述試劑供應(yīng)部用于將試劑提供給所述反應(yīng)池，從而所述至少部分血液樣本與所述試劑在所述反應(yīng)池中混合，以制備成待測(cè)樣本液，其中，所述試劑至少包括稀釋液和熒光染液；
23、光學(xué)檢測(cè)裝置，具有光源、流動(dòng)室、散射光檢測(cè)器和熒光檢測(cè)器，所述光源用于發(fā)射光束以照射所述流動(dòng)室的檢測(cè)區(qū)，所述流動(dòng)室與所述反應(yīng)池連通，從而所述反應(yīng)池中的待測(cè)樣本液中的細(xì)胞粒子能逐個(gè)經(jīng)過(guò)所述檢測(cè)區(qū)，所述散射光檢測(cè)器用于檢測(cè)通過(guò)所述檢測(cè)區(qū)的細(xì)胞粒子在被光照射后產(chǎn)生的前向散射光信號(hào)和側(cè)向散射光信號(hào)，所述熒光檢測(cè)器用于檢測(cè)通過(guò)所述檢測(cè)區(qū)的細(xì)胞粒子在被光照射后產(chǎn)生的熒光信號(hào)；
24、數(shù)據(jù)處理裝置，與所述光學(xué)檢測(cè)裝置通信連接并且被配置用于：
25、從所述光學(xué)檢測(cè)裝置獲取所述待測(cè)樣本液中細(xì)胞粒子的前向散射光信號(hào)、側(cè)向散射光信號(hào)和熒光信號(hào)；
26、根據(jù)所述待測(cè)樣本液中細(xì)胞粒子的前向散射光信號(hào)和熒光信號(hào)識(shí)別血小板粒子群；
27、根據(jù)所述血小板粒子群中細(xì)胞粒子的前向散射光信號(hào)和側(cè)向散射光信號(hào)識(shí)別紅細(xì)胞干擾團(tuán)；
28、根據(jù)所述血小板粒子群和所述紅細(xì)胞干擾團(tuán)，確定所述待測(cè)樣本液的血小板計(jì)數(shù)。
29、在上述血液分析儀中，所述數(shù)據(jù)處理裝置被進(jìn)一步配置用于：根據(jù)所述待測(cè)樣本液中細(xì)胞粒子的前向散射光信號(hào)和熒光信號(hào)，生成第一散點(diǎn)圖；從所述第一散點(diǎn)圖中識(shí)別血小板區(qū)域，并將落入所述血小板區(qū)域的細(xì)胞粒子形成的粒子群，確定為所述血小板粒子群。
30、在上述血液分析儀中，所述數(shù)據(jù)處理裝置被進(jìn)一步配置用于：根據(jù)所述血小板粒子群中細(xì)胞粒子的前向散射光信號(hào)和側(cè)向散射光信號(hào)，生成第二散點(diǎn)圖；從所述第二散點(diǎn)圖中識(shí)別所述紅細(xì)胞干擾區(qū)域，并將落入所述紅細(xì)胞干擾區(qū)域的細(xì)胞粒子形成的粒子團(tuán)，確定為所述紅細(xì)胞干擾團(tuán)。
31、在上述血液分析儀中，所述第二散點(diǎn)圖中，所述紅細(xì)胞干擾團(tuán)位于其他粒子團(tuán)中細(xì)胞粒子的側(cè)向散射光信號(hào)增大的一側(cè)。
32、在上述血液分析儀中，所述數(shù)據(jù)處理裝置被進(jìn)一步配置用于：統(tǒng)計(jì)所述血小板粒子群中未包含于所述紅細(xì)胞干擾團(tuán)的細(xì)胞粒子，以獲得所述待測(cè)樣本液的血小板計(jì)數(shù)。
33、在上述血液分析儀中，所述數(shù)據(jù)處理裝置被進(jìn)一步配置用于：根據(jù)所述待測(cè)樣本液中細(xì)胞粒子的前向散射光信號(hào)和熒光信號(hào)識(shí)別成熟紅細(xì)胞粒子群和/或網(wǎng)織紅細(xì)胞粒子群。
34、本申請(qǐng)實(shí)施例提供了一種粒子檢測(cè)方法及血液分析儀，方法包括：將至少部分血液樣本與試劑混合得到待測(cè)樣本液，試劑至少包括稀釋液和熒光染液；使待測(cè)樣本液中的細(xì)胞粒子逐個(gè)經(jīng)過(guò)檢測(cè)區(qū)，并用光照射通過(guò)檢測(cè)區(qū)的細(xì)胞粒子，以獲得細(xì)胞粒子在被光照射后產(chǎn)生的前向散射光信號(hào)、側(cè)向散射光信號(hào)和熒光信號(hào)；根據(jù)待測(cè)樣本液中細(xì)胞粒子的前向散射光信號(hào)和熒光信號(hào)識(shí)別血小板粒子群；根據(jù)血小板粒子群中細(xì)胞粒子的前向散射光信號(hào)和側(cè)向散射光信號(hào)識(shí)別紅細(xì)胞干擾團(tuán)；根據(jù)血小板粒子群和紅細(xì)胞干擾團(tuán)，確定待測(cè)樣本液的血小板計(jì)數(shù)。本申請(qǐng)實(shí)施例提供的技術(shù)方案，利用細(xì)胞粒子的前向散射光信號(hào)和側(cè)向散射光信號(hào)識(shí)別與血小板混合的紅細(xì)胞，從而去除紅細(xì)胞對(duì)血小板計(jì)數(shù)的干擾，提高血小板計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性。
1.一種粒子檢測(cè)方法，其特征在于，包括：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述根據(jù)所述待測(cè)樣本液中細(xì)胞粒子的前向散射光信號(hào)和熒光信號(hào)識(shí)別血小板粒子群，包括：
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述根據(jù)所述血小板粒子群中細(xì)胞粒子的前向散射光信號(hào)和側(cè)向散射光信號(hào)識(shí)別紅細(xì)胞干擾團(tuán)，包括：
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述第二散點(diǎn)圖中，所述紅細(xì)胞干擾團(tuán)位于其他粒子團(tuán)中細(xì)胞粒子的側(cè)向散射光信號(hào)增大的一側(cè)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述根據(jù)所述血小板粒子群和所述紅細(xì)胞干擾團(tuán)，確定所述待測(cè)樣本液的血小板計(jì)數(shù)，包括：
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法還包括：
7.一種血液分析儀，其特征在于，包括：
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的血液分析儀，其特征在于，所述數(shù)據(jù)處理裝置被進(jìn)一步配置用于：根據(jù)所述待測(cè)樣本液中細(xì)胞粒子的前向散射光信號(hào)和熒光信號(hào)，生成第一散點(diǎn)圖；從所述第一散點(diǎn)圖中識(shí)別血小板區(qū)域，并將落入所述血小板區(qū)域的細(xì)胞粒子形成的粒子群，確定為所述血小板粒子群。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的血液分析儀，其特征在于，所述數(shù)據(jù)處理裝置被進(jìn)一步配置用于：根據(jù)所述血小板粒子群中細(xì)胞粒子的前向散射光信號(hào)和側(cè)向散射光信號(hào)，生成第二散點(diǎn)圖；從所述第二散點(diǎn)圖中識(shí)別所述紅細(xì)胞干擾區(qū)域，并將落入所述紅細(xì)胞干擾區(qū)域的細(xì)胞粒子形成的粒子團(tuán)，確定為所述紅細(xì)胞干擾團(tuán)。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的血液分析儀，其特征在于，所述第二散點(diǎn)圖中，所述紅細(xì)胞干擾團(tuán)位于其他粒子團(tuán)中細(xì)胞粒子的側(cè)向散射光信號(hào)增大的一側(cè)。
11.根據(jù)權(quán)利要求8所述的血液分析儀，其特征在于，所述數(shù)據(jù)處理裝置被進(jìn)一步配置用于：統(tǒng)計(jì)所述血小板粒子群中未包含于所述紅細(xì)胞干擾團(tuán)的細(xì)胞粒子，以獲得所述待測(cè)樣本液的血小板計(jì)數(shù)。
12.根據(jù)權(quán)利要求8所述的血液分析儀，其特征在于，所述數(shù)據(jù)處理裝置被進(jìn)一步配置用于：根據(jù)所述待測(cè)樣本液中細(xì)胞粒子的前向散射光信號(hào)和熒光信號(hào)識(shí)別成熟紅細(xì)胞粒子群和/或網(wǎng)織紅細(xì)胞粒子群。